Sự tích tụ mảng bám trong động mạch là một yếu tố nguy cơ chính gây đột quỵ và đau tim, nhưng một số tấm là nguy hiểm hơn nhiều so với những người khác.
Vấn đề là không có cách nào tốt để phân biểu hiện của bệnh tim mạch biệt mảng bám tương đối lành tính trên thành động mạch khỏi các mảng bám mà vỡ ra và gây ra thiệt hại, nhưng điều đó sẽ sớm thay đổi.
Các nhà nghiên cứu ở Ý tuyên bố đã xác định một "chữ ký" di truyền thấy trong mảng bám không ổn định của bệnh nhân bị đột quỵ, nhưng không phải trong một mảng bám mà không làm việc để phá vỡ.
Nếu kết quả của một nghiên cứu nhỏ được xác nhận, việc khám phá ra những phương pháp tốt hơn để xác định những người có động mạch bị tắc ở forstroke rủi ro và thậm chí cả phương pháp điều trị mới để ngăn ngừa và điều trị bệnh động mạch.
Nghiên cứu báo cáo trong ấn bản trực tuyến của tạp chí Stroke HeartAssociation Mỹ.
Hướng dẫn trực quan để kham benh tim o dau hiểu biết Stroke
Vỡ mảng bám Nguyên nhân chủ yếu của đột quỵ
Mảng bám động mạch được tạo thành từ sự kết hợp giữa chất béo, cholesterol, canxi và các chất khác được tìm thấy trong máu, mà bám vào thành trong của động mạch.
Như tiền gửi mảng bám phát triển lớn hơn, các động mạch trở nên hẹp và cắt offblood đến não hoặc tim. Mặc dù thu hẹp này một mình gây someheart tấn công và đột quỵ, nhiều hơn, được gây ra khi mảng xơ vữa vỡ hoặc vỡ, ngăn chặn dòng chảy của máu qua động mạch dẫn tới tim và não.
Nhiều chuyên gia tin tưởng rằng không có khả năng phân biệt giữa mảng ổn định và không ổn định trong bối cảnh lâm sàng dẫn đến việc lạm dụng phương pháp điều trị để xóa các động mạch bị chặn.
Trong nghiên cứu của Ý, Cipollone và đồng nghiệp kiểm tra biểu hiện của microRNA trong mảng bám lấy từ các động mạch cảnh của những người vừa bị đột quỵ và những người có bệnh động mạch cảnh đã không bị đột quỵ.
Các động mạch cảnh là hai mạch máu lớn ở cổ cung cấp máu cho não.
MicroRNA (miRNA) là sợi RNA nhỏ bệnh viện chuyên khoa tim mạch có liên quan đến một loạt các chức năng sinh học, bao gồm cả phản ứng miễn dịch và viêm. Khám phá của họ vào cuối năm 1990 đã dẫn đến giải Nobel năm 2006 cho các nhà nghiên cứu đầu tiên phát hiện chúng.
Khi nhóm nghiên cứu người Ý đã kiểm tra động mạch cảnh mẫu mảng bám được lấy từ bảy bệnh nhân đột quỵ và tám bệnh nhân không bị đột quỵ, họ đã tìm thấy sự khác biệt rõ ràng trong biểu hiện giữa đột quỵ và không đột quỵ mẫu cho năm trong số 41 miRNA kiểm tra.
Khi họ lặp lại các thử nghiệm trong một nhóm thứ hai gồm 15 bệnh nhân đột quỵ và 23 bệnh nhân không bị đột quỵ, tất cả năm của miRNA được tìm thấy sẽ được thể hiện nhiều hơn hẳn ở những bệnh nhân đột quỵ.
Các Mirna chữ ký liên quan đến mảng bám dễ bị tổn thương không được liên kết với một sự hiện diện cao hơn các yếu tố nguy cơ cụ thể đối với đột quỵ, includingdiabetes, huyết áp cao, và hút thuốc. Điều này cho thấy nguy cơ chuyển hóa không hoàn toàn giải thích tác động của Mirna trên một tấm bảng, các nhà nghiên cứu nói.
Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ tổng thống vừa qua trước mắt Ralph Sacco, MD, nói với WebMD rằng nghiên cứu đã trình bày "bước đầu tiên thú vị" trong việc tìm kiếm một gen đánh dấu cho mảng bám không ổn định.
Sacco là chủ tịch của khoa thần kinh tại Trường Y Miller tại Đại học Florida của Miami.
"Đây là một nghiên cứu nhỏ, nhưng các nhà nghiên cứu đã xác nhận trong hai quần thể khác nhau mà các microRNA có thể phân biệt giữa các mảng bám ổn định và không ổn định," ông nói. "Nhưng nhiều nghiên cứu vẫn còn nhiều việc phải làm."
Sacco lưu ý rằng hầu hết các nghiên cứu về mảng bám không ổn định là trong các khu vực của một hình ảnh động mạch trong một nỗ lực để trực nhận ra sự khác biệt liên quan đến sự ổn định mảng xơ vữa.
Ông cho biết nhiều nghiên cứu này cũng cac thuoc chua benh tim mach là đầy hứa hẹn, và ông dự đoán rằng một phương pháp kết hợp bao gồm các yếu tố nguy cơ của bệnh nhân đối với bệnh mạch cùng với hình ảnh và đánh dấu di truyền có thể sẽ dẫn đến những cách tốt hơn để xác định bệnh nhân có nguy cơ.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét